Manual Little Doctor LD-51 Tensiometru

Manual

EN

HU

RO

PL

BG

2. You can measure the blood pressure lying on the back. Look at the ceiling, keep quiet and do not move during measure-

ment. Be sure that the cuff is placed approximately at the level of your heart.

CUFF PREPARATION (fi g.4)

Press

1. Insert the cuff end for about 5 cm into a metal ring as shown in the fi gure.

2.

Apply the cuff to your left upper arm so that the air tube is directed to your palm. If the measurement on your left arm is

diffi cult, you may use your right arm. In this case remember that the readings may diff er by 5-10 mmHg and even more.

3. Wrap the cuff around your upper arm so that the bottom of the cuff is approximately 2-3 cm above your elbow. The sign

“ARTERY” should be over the arm artery.

4. Fix the cuff so that it fi ts tightly to the arm, but see that it is not overtight. Too tight or too free placement of the cuff may give

inaccurate readings..

5. On the fi xed cuff the sign «INDEX» should point to the area «NORMAL (25-36 cm)».It means that the cuff is chosen correctly

and fi ts the size of your upper arm. if the sign points to the area marked

« »

the cuff is too small and the readings will be

higher. If the sign points to the area marked

« »

the cuff is too large and the readings will be lower.x

6. If the arm has a conic form, the cuff should be put on with a spiral movement as shown in the fi gure.

7. If the rolled-up sleeve squeezes the arm interfering with free blood fl ow the Device may give inaccurate fi gures not cor-

responding to your actual blood pressure.

MEASUREMENT PROCEDURE (fi g.5)

1. Insert the Air Tube Plug into the Cuff Jack. Make 3-5 deep inhales and exhales before taking a measurement and relax. Do not

move, do not speak and do not toughen your arm.

2.

Press

.

3. All symbols will appear on the display screen for a short time, two short sound signals will be given and the Device will infl a t e

automatically the air into the cuff . At fi rst the infl ation will stop at the level of 190 mmHg.

4. After reaching the level of 190 mmHg the cuff will gradually defl ate. The fi gures on the screen will count back. The pulse

symbol “

” will start fl ickering.

As the blood pressure and pulse are measured during air defl ation from the arm cuff keep quiet and do not move your arm and

do not toughen your arm muscles.

5. When the measurement is complete the sound signal is given, the arm cuff completely defl ates and your measurement

results fl ash on the screen and Indicator «

» will blink, reminding that to retain results, it is necessary to choose memory 1

or 2, having depressed M1 or M2, respectively. The result may be saved before the beginning of the next measurement or before

turning the device OFF.

If irregular pulse rhythm is detected during measurement, symbol of arrhythmia

“ ” , will appear upon measurement end.

Appearance of arrhythmia indicator may also be caused by body movement during measurement. During periodical appearance of

this indication apply to You attending doctor.

Apart from numerical value of pressure, result is also displayed on scale WHO (Fig. 14). Scale WHO – three-color scale of classifi cation

of received value of arterial pressure, according to recommendation of World Health Organization. The scale is available from the left.

6. Press – to switch off . TO OBTAIN THE ACCURATE RESULT MAKE INTERVAL BETWEEN MEASUREMENTS TO RESTORE THE

BLOOD CIRCULATION. WAIT FOR AT LEAST 3 MINUTES BEFORE MAKING A NEW MEASUREMENT.

THE DATA WILL BE KEPT IN THE MEMORY EVEN IF THE DEVICE IS STORED WITHOUT BATTERIES. TO DELETE ALL VALUES

STORED IN THE MEMORY YOU SHOULD MAKE ACTIONS DESCRIBED IN “MEMORY FUNCTION”.

If no actions are done in mode of date and time setting for more than 3 minute, the Device is independently changed

over to mode of date and time indication.

AUTOMATIC RE-INFLATION

When during the fi rst blood pressure measurement the cuff infl ation to a level of 190 mmHg is not suffi cient or you move your

arm the Device stops measurement and re-infl ates the cuff to the higher level. The Device has 4 fi xed levels of the arm cuff infl a -

tion: 190, 230, 270 and 300 mmHg.

The automatic re-infl ation is repeated until the measurement is completed successfully. This is not a defect.

FORCED DEFLATION FROM A CUFF

For rapid air release from of the arm cuff during arm cuff infl ation or during a measurement (slow defl ation) press the

button. The device will quickly release all air from cuff and will switch off .

MEMORY FUNCTION (fi g.6)

1. Result of each measurement (pressure, pulse, time and date of measurement) may be kept in the device memory. For

this purpose, after measurement, within not more than 3 minutes, memory M1 or M2 shall be selected for memory stor-

age. IF THE NOTICE ON ERROR APPEARS THE MEASUREMENT RESULT WILL NOT BE STORED

.

2. Press the M1 (or M2) Button to see the fi gures stored in the memory.At the fi rst depression of button M1

« »

(or M2

« »

)

mean value of 3 last measurements, kept in memory M1 (or M2), will appear on the screen, marked by symbol«А» (fi g. 17).

At repeated depression of button M1 (or M2) indicator of selected memory М1

« »

(or M2

« »

) and number of memory cell

will appear on the screen, and in 1 second its content is displayed (fi g. 18). When content of memory cell is displayed, date

and time of measurement are displayed alternately in the display lower line. Each depression of button M1 (or M2) causes

shifting to the next memory cell.

MEMORY CLEARING

To delete all values stored in the memory, press the M1 (or M2) Button and hold it down for more than 5 seconds. Symbols “Clr”

will appear on the screen and all values will be deleted from the memory.

INFORMATION ABOUT ERRORS

Indication Likely cause Methods of correction

The arm cuff is applied incorrectly or the air

tube plus is inserted not tightly enough.

Measurements cannot be made due

to hand movement or talking during

measurements.

.

Be sure that the arm cuff is applied correctly and

the plug is inserted tightly. Repeat the whole

measurement procedure.

Repeat the measurement following strictly the

recommendations of this Manual.

Batteries are discharged.

Replace the batteries for new ones.

CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL

1. Keep this Device from exposure to higher humidity, direct sunlight, shocks, vibration. THIS DEVICE IS NOT WATERTIGHT!

2. Do not keep and use this Device near heating installations and open fi re.

3. If the Device was stored at a temperature below the freezing point, keep it at least for 1 hour in some warm place before use.

4. Remove the batteries if the Device will be unused for a long time. Battery leaking may damage the Device. KEEP BATTER-

IES OUT OF REACH OF CHILDREN!

5. Keep the Device clean and protect it from dust. Use the dry soft cloth to clean the Device.

6. Keep the Device and its components away from water, solvents, spirit and petrol.

7. Protect the arm cuff from contacting on sharp things; do not stretch or fold tightly the arm cuff .

8. Do not subject the Device to strong shocks, such as dropping on the fl oor.

9. This Device does not contain special controls to adjust the measurement accuracy. It is prohibited to open individually

the electronic block. Repair the Device only in authorized organizations.

10. On expiration of the warranted service life apply from time to time to authorized repair organizations to check the

technical condition of the Device.

11. Dispose of the Device and its components according to the application local regulations. No special requirements to

disposal of this Device are defi ned by the manufacturer.

12. The arm cuff may withstand multiple sanitary treatments. The internal tissue surface of the arm cuff (contacting on

arm) may be cleaned with cotton ball soaked in 3%-solution of hydrogen peroxide. At long use the partial color fading of

the tissue coating of the arm cuff is possible. Washing and ironing of the arm cuff are not allowed.

TROUBLESHOOTING TIPS

PROBLEM LIKELY CAUSE METHOD OF CORRECTION

After pressing the

Button no indication

on the display.

Discharge of batteries.

Polarity of batteries is not observed.

Battery terminals are contaminated

Power source not plugged in an electrical outlet.

Replace all batteries for new ones.

Install batteries correctly.

Clean the terminals with dry cloth.

Plug the power source into an electrical outlet.

Infl ation is stopped

and resumed.

Automatic re-infl ation to obtain correct

measurements.

Perhaps you talk or move your arm during the

measurement?

See MEASUREMENT PROCEDURE

Calm down and repeat the measurement.

Every time the blood

pressure is diff erent.

Measurements are

too low/high

Check that the arm cuff is level with your heart?

Check that the arm cuff is applied correctly?

Perhaps your arm muscles are tough?

Perhaps you talk or move your arm during the

measurement?

Take the correct position for measurement.

Take the correct position for measurement.

Calm down, apply the arm cuff correctly.

Keep silence and quiet during measurement.

Measurements of

the pulse rate are too

high/low..

Perhaps you talk or move your arm during the

measurement?

Perhaps you make measurement directly after

physical load?

Keep silence and quiet during measurement.

Repeat the measurement at least in 5 min.

Impossibility to make

a large of number of

measurements.

Application of poor batteries. Use only alkali batteries of well-known

manufacturers.

If regardless of the above recommendation you are unable to get correct measurement results, stop the use of this Device

and apply to a maintenance organization (addresses and telephones of authorized organizations may be found in the

warranty card). Do not try to adjust the internal mechanism by yourself.

WARRANTY

The warranty liabilities are contained in the warranty card given at the sale of this Device to a purchaser.

The addresses of organizations for warranty maintenance are given in the warranty card.

Manufactured under control and for Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall,

Singapore 188307, postal address: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Manufacturer: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No. 8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area,

226010 Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Distributor in European Union: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (57G Zawila Street, 30-390 Kraków, Poland, phone: +48 12

2684746, 12 2684747, fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl)

For more information please visit www.littledoctor.sg

PL

PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY (rys.1)

1

BLOK ELEKTRONICZNY URZĄDZENIA.

9

PRZYCISK M2 (PAMIĘĆ 2).

2

WYŚWIETLACZ LCD.

3

GNIAZDO DO PODŁĄCZENIA MANKIETU

10

PRZYCISK (WŁĄCZNIK/WYŁĄCZNIK

ZASILANIA).

4

ZŁĄCZE DO MANKIETU.

11

PRZYCISK M1 (PAMIĘĆ 1).

5

WĄŻ MANKIETU.

12

BATERIE

6

MANKIET.

13

KARTA GWARANCYJNA.

7

GNIAZDO DO PODŁĄCZENIA ZASILACZA.

14

INSTRUKCJA OBSŁUGI.

8

ZASILACZ LD-N057(W ZAWARTOŚCI KOMPLETU MODELU LD51A, LD51U).

15

TORBA.

EN

PARTS AND COMPONENTS (fi g.1)

1

ELECTRONIC UNIT.

9

M2 (MEMORY 2).

2

LCD.

10

(POWER ON/OFF).

3

ARM CUFF JACK

11

M1 (MEMORY 1).

4

AIR TUBE PLUG.

12

POWER ELEMENTS

5

AIR TUBE.

13

WARRANTY CARD.

6

ARM CUFF CUFF-LDA.

14

INSTRUCTION MANUAL.

7

POWER SOURCE JACK

15

STORAGE CASE.

8

ELECTRICAL POWER SUPPLY LD-N057 (IT IS ATTACHED TO

MODIFICATION LD51A AND LD51U).

GENERAL INFORMATION

This Instruction Manual is designed to assist the user with safe and eff ective operation of the automatic digital Device for

measurement of blood pressure and heartbeat rate LD, (modifi cation LD51, LD51A, LD51U) (hereinafter – the “Device”).

Use this Device according to the rules described in this Manual. Operate the Device only as intended. Do not use the

Device for any other purposes. Read and understand the whole Instruction Manual, in particular “Recommendations on

Correct Measurement”.

INDICATIONS FOR USE

Use this Device to measure your systolic and diastolic blood pressure and heartbeat rate in patients aged from 15. This

Device is recommended for use by persons with unstable blood pressure or known arterial hypertension at home as an

addition to medical surveillance.

OPERATION PRINCIPLE

This Device uses the oscillometric method of blood pressure and pulse rate measurement. Wrap the cuff around your up-

per arm and it starts to be infl ated automatically. The sensitive element of the Device feels the weak pressure oscillations

in the cuff generated by widening and contraction of the brachial artery in response to every heartbeat. Pumping in is

ceased when cuff is adequately pumped in to determine diastolic and systolic pressure (the amplitude of the pressure

waves is measured, converted into millimeters Hg and shown on the display as fi gures) after which air is released from

cuff . The Device has 2 memories, by 90 cells, for storage of measurement results. Remember that the Device will not

maintain the mentioned accuracy of a measurement if it is used or stored at a temperature or humidity other than

those specifi ed in Technical Specifi cations of this Manual. We are warning about possibility of mistakes in blood pressure

measurement with this Device in persons with pronounced cardiac arrhythmia. Consult the doctor concerning blood

pressure measurement of your child.

TECHNICAL SPECIFICATIONS

Storage and transportation conditions

Temperature, °C

Relative humidity, % Rh

from -20 to 50

85 and lower

Date and time

yes

Max power intake, W

3,6

ADAPTER LD-N057 ( (it is attached to modifi cation LD51A and

LD51U)

Output voltage

Max load current

Input voltage

Dimensions

Weight

Plug:

Polarity of terminals

Internal diameter, mm

External diameter, mm

Length of plug contact, mm

6 V ± 5%

not less than 600 mA

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

not more 0,3 kg

«–» internal

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Dimensions

Size (electronic block), mm

Weight (without package, case,

batteries and adapter), g

129 x 105 x 61

424 (LD51, LD51A) / 422 (LD51U)

Year of manufacture

year the manufacture is given

in the bottom of the Device

body in a serial number after

symbols “AA”

Opisanie symboli

Type BF

Important: Read the

instructions

Type II

Measurement

method

oscillometric with Fuzzy

Algorithm

Display LCD

Pressure indication

range in an arm cuff ,

mmHg

from 0 to 300

Measurement range:

pressure in an arm

cuff , mmHg

pulse rate, 1/min

from 40 to 260

from 40 to 160

Range of admis-

sible absolute error

at measurement of

air pressure in an arm

cuff , mmHg

±3

Range of admissible

relative error at pulse

rate measurement, %

±5

Infl ation

automatic (air pump)

Defl ation automatic

Memory

2х90 recent measurements +

average value of the last three

measurements

Type of power supply: 4 “AA” size batteries (LR6) or

adapter not less than 600 mA

Operation conditions

Temperature, °C

Relative humidity,

% Rh

from 10 to 40

85 and lower

Revision date of the present Manual is indicated on the last page as EXXX/YYMM/NN, where YY is the year, MM is the

month and NN is the number of revision.

This Device manufacturing is certifi ed according to international standard ISO 13485. Devices LD51, LD51A, LD51U com-

ply with the requirements of European Directive MDD 93/42/ЕЕС, international standards, EN980, EN1041, EN1060-1,

EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971.

Power source LD-N057 complies with international standard EN 55022 Class A, protection level against electric shock:

Class II, Type BF.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS

1.For correct measurement you should know that THE BLOOD PRESSURE IS SUBJECT TO SHARP VARIATIONS EVEN WITHIN

THE SHORT TIME INTERVALS. The blood pressure depends on many factors. It is usually lower in summer and higher in

winter. The blood pressure varies together with the atmospheric pressure, depends on physical loads, emotional excite-

ment, stresses and dietary regime. Drugs, drinking alcohol and smoking produce signifi cant eff ect. Even the very procedure

of blood pressure measurement in a polyclinic sends the blood pressure high in many people, thus, the blood pressure

measured at home often diff ers from the values received in a polyclinic. As the blood pressure tends to rise at low tempera-

tures, make measurements at an indoor temperature (approximately 20° C). If this Device stayed under a low temperature,

keep it for at least 1 hour at an indoor temperature before use, otherwise the measurement result may be incorrect. During

a day the diff erence in readings for healthy people may be 30-50 mmHg of systolic pressure and to 10 mmHg of diastolic

pressure. The dependence of the blood pressure on various factors is individual for each person. Accordingly, it is recom-

mended to keep a special book with blood pressure records. ONLY A CERTIFIED DOCTOR USING YOUR RECORDS IS CAPABLE

TO ANALYZE THE TENDENCY OF YOUR BLOOD PRESSURE VARIATIONS.

2. At cardiovascular and some other diseases requiring blood pressure monitoring make measurements in the hours fi xed

by your attending doctor. REMEMBER THAT THE DIAGNOSTIC AND ANY TREATMENT OF HYPERTENSION MAY BE CONDUCTED

ONLY BY A CERTIFIED DOCTOR ON THE BASIS OF BLOOD PRESSURE VALUES OBTAINED BY THIS DOCTOR. TAKING OF DRUGS

AND THEIR DOSES SHOULD BE PRESCRIBED ONLY BY YOUR ATTENDING DOCTOR.

3. At such disorders as deep vascular sclerosis, weak pulse wave and also in patients with the prominent distortions of

cardiac rhythm it may be diffi cult to measure the blood pressure accurately. IN SUCH CASES CONSULT A CERTIFIED DOCTOR

ABOUT APPLICATION OF THE ELECTRONIC DEVICE.

4. KEEP QUIET DURING A MEASUREMENT TO OBTAIN THE ACCURATE VALUES OF YOUR BLOOD PRESSURE WITH THE ELEC-

TRONIC DEVICE. Measure your blood pressure in the calm and comfortable conditions at the indoor temperature. No eating

an hour before measurement; no smoking, taking tonic agents, alcohol 1.5-2 hours before measurement.

5. The accuracy of blood pressure measurement depends on whether the cuff matches the size of your arm. THE CUFF SHOULD

NOT BE TOO SMALL OR TOO LARGE.

6. Wait 3 minutes between measurements for the blood to restore its circulation. However, the persons with prominent

atherosclerosis due to considerable loss of vascular elasticity may need to increase the wait time between measurements

(10-15 minutes). This also refers to the patients suff ering for long from diabetes. For more accurate determination of blood

pressure it is recommended to make a series of 3 consecutive measurements and to use the average value.

POWER SUPPLY OF THE DEVICE

BATTERY INSTALLATION (fi g.2)

1. Open the cover of the battery compartment and install 4 “AA” size batteries according to polarity marked inside the

compartment. Do not use much force to remove the cover of the battery compartment.

2. Close the battery cover.

The batteries supplied with the Device are intended for check of the Device performance at sale and their service life

may be shorter than of the recommended batteries.

• Replace all batteries when the Low Battery Indicator “ ”, appears on the screen or when there is no any indication

on the screen. The Low Battery Indicator does not show the discharge level.

•Replace all four batteries at the same time. Do not use the waste batteries.

• If the Device is unused for a long time, remove all batteries.

• Do not leave the waste batteries in the Device.

USE OF THE DEVICE WITH THE POWER SOURCE

The manufacturer recommends application of the stabilized power source LD-N057 (it is attached to modifi cation LD51A and

LD51U). The jack for connection of the power source is on the right side of the Device.

To use the device with electric power source (EPS), connect plug connector of EPS to the Device and insert plug of EPS into

mains socket, press

.

Measurement over, switch off the Device having depressed button

, remove plug of EPS from mains socket and disconnect

plug connector from the Device. To avoid resetting of date and time, do not remove the batteries when using the device with

power cells

.

SETTING OF DATE AND TIME

1.To shift to mode of date and time setting, it is necessary to press and hold for over 5 seconds.

2. If mode of date and time setting is switch on, to set date and time it is necessary, holding M1, depress button .

Parameter will blink. Change of selected parameter toward increasing is taking place when depressing button M2, towards

decreasing – when depressing button M1. To shift to setting of the next parameter, year/month/hours/min, it is necessary

to depress

.

3. If no actions are done in mode of date and time setting for more than 1 minute, the Device is independently changed over to

mode of date and time indication. In this case, all the changes that have been already made will come into eff ect.

After replacing the batteries the mode of date and time indication is always off . The factory setting of the clock mode is OFF.

When power cells are replaced, date and time will zero, and measurement results will be safe without date and time setting.

If the device does not take measurements while the date and time indication mode is ON, the display will show current date

and time.

CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT

(fi g.3)

1. Sit at a table so that during blood pressure measurement your hand rests on its surface. Be sure that the cuff is placed

approximately at the level of your heart and that your arm lies freely on the table and does not move.

LD51, LD51A, LD51U

PL

INSTRUCTION MANUAL FOR DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR LD51, LD51A, LD51U

BGINSTRUKCJA OBSŁUGI CIŚNIENIOMIERZA CYFROWEGO LD51, LD51A, LD51U

CZHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ. LD51, LD51A, LD51U készülék a vérnyomás és pulzusszám

digitális mérésére

HUMANUAL DE UTILIZARE A TENSIOMETRULUI DIGITAL LD51, LD51A, LD51U

ROРЪКОВОДСТВО ЗА ЕКСПЛОАТАЦИЯ НА ЦИФРОВ ТОНОМЕТЪР LD51, LD51A, LD51U

fi g.1 rys. 1 1 . ábra imaginea 1 рис. 1

PARTS AND COMPONENTS DENUMIREA PĂRŢILOR ȘI COMPONENTELOR

PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY НАЗВАНИЯ НА ЧАСТИ И КОМПОНЕНТИ

ALKATRÉSZEK MEGNEVEZÉSE



















 







fi g.2 rys. 2 2 . ábra imaginea 2 рис. 2

BATTERY INSTALLATION INSTALAREA BATERIILOR

WYMIANA BATERII

ПОСТАВЯНЕ НА ЕЛЕМЕНТИТЕ НА ЗАХРАНВАНЕ

AZ ELEMEK BEHELYEZÉSE

fi g.3 rys. 3 3. ábra imaginea 3 рис. 3

CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT

PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR

A HELYES TESTHELYZET A MÉRÉSNÉL

POZIŢIA CORECTĂ ÎN TIMPUL PROCESULUI DE MĂSURARE

ПРАВИЛНА ПОЗА ПРИ ИЗМЕРВАНЕ

fi g.4 rys. 4 4 . ábra imaginea 4 рис. 4

CUFF PREPARATION PREGĂTIREA MANȘETEI

ZAKŁADANIE MANKIETU ПОДГОТОВКА НА МАНШЕТА

A MANDZSETTA ELŐKÉSZÍTÉSE

 



2~3cm

fi g.5 rys. 5 5 . ábra imaginea 5 рис. 5

MEASUREMENT PROCEDURE ORDINEA MĂSURĂRII

PROCEDURA POMIARU НАЧИН НА ИЗМЕРВАНЕ

A MÉRÉS MÓDSZERE

M

D

M

D

1. 2. 3.

fi g.6 rys. 6 6 . ábra imaginea 6 рис. 6s

MEMORY FUNCTION FUNCŢIA MEMORIE

FUNKCJA PAMIĘCI ФУНКЦИЯ НА ЗАПАМЕТЯВАНЕ

A MÉRÉS MÓDSZERE

1. 2.

INFORMACJA OGÓLNA

Niniejsza instrukcja ma służyć użytkownikom pomocą w bezpiecznym i efektywnym posługiwaniu się automatycznym

elektronicznym urządzeniem do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi i pulsu LD, model LD51, LD51A, LD51U (dalej w tekście:

URZĄDZENIE). Urządzenie powinno być stosowane zgodnie z zasadami przedstawionymi w niniejszej instrukcji i nie

należy wykorzystywać go do celów innych, niż tu opisane. Należy przeczytać i zrozumieć całą instrukcję obsługi, zwłaszcza

rozdział “Zalecenia dotyczące prawidłowego pomiaru”.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Urządzenie przeznaczone jest do pomiaru skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi oraz pulsu u pacjentów

w wieku od 15 lat. Ciśnieniomierz zalecany jest do stosowania u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem tętniczym krwi lub

nadciśnieniem tętniczym w warunkach domowych jako uzupełnienie nadzoru lekarskiego. Mankiet dostosowany jest do

ramion o obwodzie 25-36 cm.

ZASADA DZIAŁANIA

Urządzenie wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia tętniczego krwi. Mankiet jest owijany wokół

ramienia i pompowany automatycznie. Czujnik wychwytuje delikatne wahania zmiany ciśnienia w mankiecie, powodo-

wane rozszerzaniem się i kurczeniem się tętnicy ramiennej odpowiednio do bicia serca. Mierzona amplituda fal ciśnienia

przekładana jest na wartość wysokości słupa rtęci, wyświetlaną na wyświetlaczu LCD. Urządzenie posiada 90 komórek

pamięci do przechowywania wyników pomiarów. Należy pamiętać, że aby urządzenie wyświetlało poprawne wyniki,

musi ono być przechowywane i wykorzystywane w temperaturach i przy wilgotności, nie odbiegających od opisanych

w dziale ”Charakterystyki techniczne” danej instrukcji. Uprzedzamy o możliwości przekłamania pomiarów u osób z

rozrusznikami serca, arytmią serca, zwężeniem naczyń, zaburzeniami wątroby i cukrzycą. Przed pomiarem ciśnienia u

dzieci wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.

CHARAKTERYSTYKI TECHNICZNE

Warunki przechowywania i transportu

temperatura, °C

wilgotność względna, Rh

od -20 do 50

85 i mniej

Maksymalny pobór mocy, V

3,6

Zasilacz: LD-N057 (w zawartości kompletu do LD51A, LD51U)

Napięcie wyjściowe

Maksymalny prąd obciążenia

Napięcie wejściowe

Wymiary gabarytowe

Waga

Wtyczka:

biegunowość

średnica wewnętrzna, mm

średnica zewnętrzna, mm

długość, mm

6 V ± 5%

nie mniej niż 600 mA

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

nie więcej niż 0,3 kg

«–» wewnętrzny

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Wymiary gabarytowe

wymiary (korpus), mm

waga (bez opakowania, torby,

baterii i zasilacza), g

129 x 105 x 61

424 (LD51, LD51A) / 422 (LD51U)

Rok produkcji

podany na obudowie w dolnej

części korpusu urządzenia w jego

numerze seryjnym, po symbolu

«AA».

Opisanie symboli

Urządzenie typu BF

Uwaga! Należy zapoznać

się z instrukcją

Klasa ochronna II

Metoda pomiaru oscylometryczna z Fuzzy

Algorithm

Wyświetlacz trzyliniowy wyświetlacz LCD

Zakres wyświetlania

3-300 mmHg (ciśnienie w

mankiecie)

Zakres pomiaru

ciśnienia w mankie-

cie, mmHg

częstotliwości

pulsum, 1/min

od 40 do 260

od 40 do 160

Granica błędu pomiaru

ciśnienia powietrza w

mankiecie kompre-

syjnym, mmHg

±3

Granica błędu po-

miaru częstotliwości

pulsu, %

±5

Pompowanie

automatyczne (pompa

powietrzna)

Spuszczanie powietr-

za podczas pomiaru automatyczne

Pamięć

2x90 pomiarów +średnia z

3 ostatnich

Typ zasilania

elektrycznego:

4 baterie AA (LR6) lub zasilacz,

nie mniej niż 600 mA

Warunki eksploatacji urządzenia

temperatura, °C

wilgotność względna,

% Rh

od 10 do 40

85 i mniej

Produkcja urządzeń certyfi kowana jest według międzynarodowego standardu ISO 13485:2003. Urządzenia spełniają

wymagania Dyrektywy Rady MDD 93/42/EEC, standardów międzynarodowych, EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3,

EN10601-1-2, ISO 14971.

Zasilacz LD-N057 odpowiada międzynarodowemu standardowi EN 55022 Class A, typ i stopień ochrony przed poraże-

niem prądem elektrycznym: klasa II, typ BF.

ZALECENIA DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO POMIARU

1.Dla przeprowadzenia prawidłowego pomiaru należy pamiętać, że CIŚNIENIE TĘTNICZE PODLEGA SILNYM WAHANIOM

NAWET W KRÓTKIM PRZEDZIALE CZASOWYM. Wartość ciśnienia tętniczego krwi zależy od wielu czynników. Zwykle jest

ona niższa w okresie letnim i wyższa w okresie zimowym. Ciśnienie krwi zależy od ciśnienia atmosferycznego, wysiłku

fi zycznego, pobudliwości, stresu, diety. Duży wpływ mają używki; narkotyki, alkohol i palenie tytoniu. U wielu osób samo

przeprowadzenie pomiaru ciśnienia w przychodni wywołuje podniesienie wskaźników. Z tego powodu wyniki pomiarów

ciśnienia tętniczego przeprowadzonych w warunkach domowych często różnią się od wyników pomiarów, przeprowadzo-

nych w ośrodkach medycznych.

Z uwagi na fakt, że ciśnienie w niskiej temperaturze podwyższa się, należy je mierzyć w temperaturze pokojowej (około 20°

C). W przypadku, gdy urządzenie było przechowywane w niskiej temperaturze, przed użyciem trzeba je przynajmniej przez

godzinę przetrzymać w temperaturze pokojowej, inaczej wyniki pomiaru mogą być przekłamane. W ciągu doby wahania

ciśnienia u zdrowych ludzi mogą wynieść 30-50mmHg dla ciśnienia skurczowego (górnego) i do 10 mmHg dla ciśnienia

rozkurczowego (dolnego). Wahania ciśnienia u różnych ludzi mogą mieć różne podstawy, dlatego zaleca się prowadzenie

dziennika pomiarów. TYLKO LEKARZ NA PODSTAWIE DANYCH Z TAKIEGO DZIENNIKA MOŻE PRZEANALIZOWAĆ TENDENCJE

ZMIAN I STWIERDZIĆ EWENTUALNE PRZYCZYNY ZABURZEŃ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO.

2. W chorobach układu krążenia, jak i wielu innych, które wymagają monitorowania ciśnienia tętniczego, ważne jest

dokonywanie pomiarów w porach zaleconych przez lekarza. PAMIĘTAJ, ŻE DIAGNOSTYKA I JAKIEKOLWIEK LECZENIE NAD-

CIŚNIENIA TĘTNICZEGO MOGĄ BYĆ PRZEPROWADZANE TYLKO PRZEZ LEKARZA NA ZASADZIE WSKAŹNIKÓW NADCIŚNIENIA

TĘTNICZEGO, UZYSKANYCH BEZPOŚREDNIO PRZEZ LEKARZA. PRZYJMOWANIE LEKÓW I ZMIANY W ICH DOZOWANIU NALEŻY

UPRZEDNIO SKONSULTOWAĆ Z LEKARZEM.

3. Przy zaburzeniach takich jak: miażdżyca naczyń krwionośnych, słaby puls, a także u pacjentów z poważnymi zaburzenia-

mi rytmu serca pomiar ciśnienia tętniczego może być utrudniony. W TAKICH PRZYPADKACH NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ Z

LEKARZEM W CELU OKREŚLENIA NAJLEPSZEJ METODY POMIARU.

4. ABY OTRZYMYWAĆ POPRAWNE WYNIKI POMIARU CIŚNIENIA TĘTNICZEGO PODCZAS PRZEPROWADZENIA POMIARU NALEŻY

ZACHOWYWAĆ CISZĘ. Pomiar ciśnienia tętniczego powinien być przeprowadzony w pozycji wygodnej dla pacjenta, w

temperaturze pokojowej. Na godzinę przed pomiarem nie należy spożywać posiłków, od półtorej do dwóch godzin nie

spożywać napojów gazowanych i alkoholu, w tym czasie należy również zrezygnować z palenia tytoniu.

5. Dokładność pomiaru ciśnienia tętniczego zależy również od prawidłowego dobrania mankietu do rozmiaru ramienia oraz

prawidłowego ułożenia mankietu. MANKIET NIE MOŻE BYĆ ZA MAŁY LUB ZA DUŻY.

6. Powtórzenie pomiaru jest możliwe po upływie około 3 min. Po takim czasie powraca normalne krążenie w ramieniu. W

przypadku osób z miażdżycą i innymi chorobami układu krążenia czas ten powinien być dłuższy, nawet do 10-15 min. Doty-

czy to również pacjentów z cukrzycą. Określenie dokładnego ciśnienia tętniczego krwi zaleca się na podstawie dokonania 3

pomiarów i wyciągnięcia średniej z uzyskanych wyników

.

ZASILANIE ELEKTRYCZNE URZĄDZENIA

WYMIANA BATERII (rys.2)

1. Otwórz pokrywę i włóż 4 baterie typu AA zgodnie ze schematem, zamieszczonym w wewnętrznej części komory.

Upewnij się, że została zachowana właściwa biegunowość. Nie stosuj nadmiernej siły podczas otwierania pokrywy

komory.

2. Zamknij pokrywę komory baterii.

Baterie dostarczone z urządzeniem służą do testowania poprawności działania ciśnieniomierza, ich żywotność jest

zatem o wiele niższa, niż żywotność nowych baterii.

• Zamień wszystkie baterie, kiedy na wyświetlaczu ciągle wyświetla się symbol wymiany baterii “ ”, lub nie wyświe-

tla się nic. Symbol wymiany baterii nie wskazuje poziomu naładowania.

• Podczas wymiany baterii należy zmienić je wszystkie, nie należy zakładać baterii używanych.

• Jeżeli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy wyjąć z niego baterie.

• Nie zostawiaj zużytych baterii w urządzeniu.

STOSOWANIE URZĄDZENIA ZASILANEGO ZASILACZEM

Producent poleca zasilacz stabilizowany LD-N057 (urządzenia LD51A i LD51U mają go w komplecie).

Gniazdko dla zasilacza stabilizowanego znajduje się po prawej stronie urządzenia.

W celu korzystania z ciśnieniomierza zasilanego zasilaczem należy podłączyć złącze zasilacza do urządzenia i włożyć

wtyczkę do gniazdka.

Po zakończeniu pomiaru urządzenie należy wyłączyć naciskając przycisk, wyjąć wtyczkę z gniazdka i odłączyć zasilacz od

urządzenia.

Żeby uniknąć zerowania się daty i godziny, przy korzystaniu z urządzenia zasilanego zasilaczem nie należy wyjmować baterii.

USTAWIANIE DATY I GODZINY

1. W celu włączenia opcji wyświetlania daty i godziny należy nacisnąć i przytrzymać przycisk przez ponad 5 sekund.

2. Jeżeli opcja wyświetlania daty i godziny jest włączona, w celu ustawienia kalendarza i zegara należy przycisnąć jedno-

cześnie przycisk M1 i przycisk

. Zacznie migać ROK. Można go ustawić przy pomocy przycisków M1 i M2. Aby ustawić

kolejny parametr w kolejności MIESIĄC – DZIEŃ – GODZINA – MINUTA, można przejść do niego, naciskając przycisk

. W

celu zwiększenia/zmniejszenia wartości należy skorzystać z przycisków M1/M2.

3. Jeżeli włączona jest opcja ustawiania kalendarza i zegara, a w ciągu 1 minuty nie zostaną wykonane żadne czynności, urzą-

dzenie samo przełączy się do trybu wyświetlania daty i godziny, przy czym wszystkie dokonane już zmiany zostaną zapisane.

4. W celu wyłączenia opcji wyświetlania daty i godziny należy przycisnąć przycisk i przytrzymać go przez ponad 5 sekund.

Po wymianie baterii opcja wyświetlania daty i godziny jest zawsze wyłączona. Zgodnie z ustawieniami fabrycznymi opcja

zegara jest wyłączona. W przypadku wyłączenia opcji wyświetlania daty i godziny bieżące ustawienia zegara oraz kalen-

darza wyzerują się, a wyniki pomiarów zostaną zapisane bez daty i godziny. Jeżeli urządzenie nie dokonuje pomiaru, a

opcja wyświetlania daty i godziny jest włączona, na wyświetlaczu widać bieżącą datę i godzinę.

PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR

(rys.3)

1. Usiądź przy stole tak, aby w trakcie dokonywania pomiaru twoja ręka leżała na jego powierzchni. Upewnij się, że mankiet

po założeniu na ramię jest na wysokości serca, a przedramię swobodnie leży na stole i nie porusza się.

2. Pomiaru można dokonywać również w pozycji leżącej na plecach. Podczas pomiaru trzeba patrzeć do góry, zachowywać

spokój i nie poruszać się. Należy pamiętać, aby mankiet był założony na ramieniu na wysokości serca.

ZAKŁADANIE MANKIETU (rys.4)

Naciśnij przycisk WŁĄCZ/WYŁĄCZ

1. Rozsuń mankiet tak, aby metalowy pierścień znajdował się około 5 cm od rzepu, jak pokazano na rysunku.

2. Wsuń lewe ramię w mankiet tak, aby rurka była skierowana w kierunku dłoni. Jeżeli pomiar na lewej ręce jest utrudniony,

można dokonać go na prawej. Należy pamiętać, że wynik może się różnić o 5-10 mmHg.

3. Owiń mankiet tak, aby jego dolna krawędź znajdowała się w odległości 2-3 cm od łokcia. Rurka i napis «ARTERY» (TĘTNICA)

powinny znajdować się nad tętnicą, od wewnętrznej strony stawu łokciowego.

4. Należy zabezpieczyć mankiet rzepem tak, aby leżał wygodnie i nie był za ciasny. Zbyt ciasne lub luźne założenie mankietu

może być przyczyną błędnych pomiarów.

5. Strzałka INDEX powinna wskazywać na napis NORMAL. Oznacza to, że mankiet jest właściwy dla tej grubości ramienia. Jeżeli

strzałka wskazuje na obszar

« »

na lewo od napisu, znaczy to że mankiet jest za mały i wyniki będą zawyżone. Jeżeli

strzałka wskazuje na obszar

« »

na prawo od napisu, oznacza to, że mankiet jest za duży i wyniki będą zaniżone.

6. W przypadku dużej objętości ręki zwężającej się stożkowo w kierunku łokcia, mankiet należy nawinąć spiralnie, jak pokazano

na rysunku.

7. Zbyt mocno zwinięty rękaw nad mankietem może powodować ucisk, tamując tym samym przepływ krwi, co może być

przyczyną błędnego pomiaru ciśnienia.

PROCEDURA POMIARU (rys.5)

1. Podłącz złącze mankietu do właściwego gniazda ciśnieniomierza. Przed pomiarem rozluźnij się i weź 3-5 głębokich odde-

chów. Nie poruszaj się, nie naprężaj ręki i nic nie mów w czasie pomiaru.

2. Naciśnij przycisk

.

3. Przez moment na wyświetlaczu zostaną podświetlone wszystkie znaki (rys. 31), usłyszysz dwa krótkie sygnały, a urządzenie

automatycznie zacznie pompować mankiet. Pierwsze pompowanie mankietu zatrzyma się na poziomie 190 mmHg (rys. 32).

4. Po osiągnięciu wartości 190 mmHg ciśnienie w mankiecie zacznie stopniowo spadać, a wyświetlana wartość będzie malała.

Puls oznaczony jest migającym symbolem “

”.

Z UWAGI NA TO, ŻE CIŚNIENIE TĘTNICZE I PULS MIERZONE SĄ PODCZAS UWALNIANIA POWIETRZA Z MANKIETU, STARAJ SIĘ NIE

PORUSZAĆ RĘKĄ I NIE OBCIĄŻAĆ RAMIENIA.

5. Na koniec pomiaru rozlegnie się sygnał dźwiękowy, po czym urządzenie wypuści z mankietu całe powietrze, a na wyświetla-

czu pojawi się wynik pomiaru.

Migający znak «

» przypomina, że w celu zapisania wyników należy wybrać pamięć 1 lub 2, naciskając odpowiednio M1 lub

M2. Wynik można zapisać przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru lub wyłączeniem urządzenia.

Migający na wyświetlaczu znak “ ” informuje o nieregularnym rytmie serca. Pojawienie się wskaźnika arytmii może być

spowodowane również ruchem ciała w trakcie pomiaru. Jeżeli znak “

” pojawia się okresowo, należy skonsultować się z

lekarzem prowadzącym.

Oprócz wysokości ciśnienia w postaci liczbowej wynik pomiaru widać też na skali Światowej Organizacji Zdrowia (rys. 34).

znajdującej się z lewej strony wyświetlacza.Jest to trójkolorowa skala klasyfi kacji wyniku pomiaru ciśnienia tętniczego. Pozwala

ona ocenić otrzymane wartości zgodnie z następującą klasyfi kacją: normalne ciśnienie, podwyższone ciśnienie lub jeden ze stopni

nadciśnienia tętniczego.

6. Wciśnij przy

cisk – urządzenie się wyłączy. W celu powtórnego przeprowadzenia pomiaru powtórz od początku wszystkie

działania opisane w danym rozdziale instrukcji.

DLA OTRZYMANIA DOKŁADNYCH WYNIKÓW NALEŻY ROBIĆ PRZERWY MIĘDZY POMIARAMI, ŻEBY PRZYWRÓCIĆ KRĄŻENIE KRWI.

DLATEGO POWTÓRNY POMIAR ZALECA SIĘ PRZEPROWADZAĆ NIE WCZEŚNIEJ NIŻ 3 MINUTY OD OSTATNIEGO POMIARU. DANE

TE ZOSTANĄ ZACHOWANE NAWET PO WYJĘCIU BATERII Z URZĄDZENIA. USUNĄĆ ZACHOWANE W PAMIĘCI URZĄDZENIA WYNIKI

MOŻNA PO DOKONANIU CZYNNOŚCI OPISANYCH W ROZDZIALE «FUNKCJA PAMIĘCI».

Jeśli źródło zasilania nie zostało odłączone, a w ciągu 3 minut nie korzystano z urządzenia, wyłączy się ono automatycznie.

POMPOWANIE AUTOMATYCZNE

Jeżeli początkowe pompowanie mankietu do wartości 190 mmHg nie jest wystarczające lub zostanie wykonany ruch ręką,

urządzenie napompuje mankiet do wyższej wartości. Ciśnieniomierz posiada 4 stałe poziomy pompowania mankietu: 190, 230,

270, 300 mmHg.

Automatyczne pompowanie mankietu jest powtarzane, dopóki pomiar nie zakończy się powodzeniem. Nie oznacza to wady

urządzenia.

WYMUSZONE SPUSZCZANIE POWIETRZA Z MANKIETU

Jeżeli podczas pompowania mankietu lub podczas pomiaru (w trakcie powolnego spuszczania powietrza) zajdzie potrzeba

szybkiego spuszczenia powietrzna, należy wcisnąć przycisk

. Urządzenie szybko wypuści resztę powietrza z mankietu i

wyłączy się.

FUNKCJA PAMIĘCI (rys.6)

1. Wynik każdego pomiaru (ciśnienie, puls, godzina i data) można zapisać w pamięci urządzenia. W tym celu należy w ciągu 3

minut po zakończeniu pomiaru wybrać pamięć M1 lub M2.

WYNIK POMIARU NIE ZOSTANIE ZAPISANY W PRZYPADKU POJAWIENIA SIĘ POWIADOMIENIA O BŁĘDZIE.

2. W każdej z pamięci urządzenia można zapisać maksymalnie 90 wyników pomiarów oraz średnią wartość ostatnich 3 wyni-

ków. Kiedy liczba pomiarów przewyższa 90, najstarsze dane są automatycznie zamieniane wynikami kolejnych pomiarów.

3. To, co zostało zapisane w pamięci urządzenia, można przejrzeć, naciskając przycisk M1 lub M2. Po pierwszym naciśnięciu

przycisku M1

« »

(lub M2

« »

) na wyświetlaczu pojawi się średnia wartość 3 ostatnich pomiarów zapisanych w pamięci

M1 (lub M2) oznaczona symbolem «A» . Po powtórnym naciśnięciu przycisku M1 (lub M2) na wyświetlaczu pojawi się wskaź-

nik wybranej pamięci M1

« »

(lub M2

« »

) i numer komórki pamięci, a po upływie 1 sekundy wyświetli się jej zawartość.

W przypadku wyświetlania zawartości komórki pamięci data i czas pomiaru wyświetlane są naprzemiennie w dolnej linii

wyświetlacza. Każde naciśnięcie przycisku M1 (lub M2) powoduje przejście do kolejnej komórki pamięci.

CZYSZCZENIE PAMIĘCI URZĄDZENIA

W celu usunięcia z pamięci urządzenia wszystkich zapisanych w niej wyników pomiarów, należy nacisnąć przycisk M i przytrzy-

mać go przez ponad 5 sekund. Na wyświetlaczu pojawi się znak «Clr» i pamięć urządzenie zostanie wyczyszczona.

ZAWIADOMIENIA O BŁĘDACH

Symbol Prawdopodobna przyczyna Sposób wyeliminowania

Niepoprawnie założony mankiet lub luźno

podłączony wąż mankietu.

P

omiary nie mogą być wykonane ze

względu na ruch ręką lub rozmowę podczas

przeprowadzenia pomiaru.

Upewnij się, że mankiet został prawidłowo połączo-

ny z ciśnieniomierzem i powtórz procedurę pomiaru.

Wykonaj ponowny pomiar stosując się do wskazó-

wek zawartych w instrukcji.

Baterie są rozładowane.

Należy wymienić wszystkie baterie na nowe.

KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA

1. Ciśnieniomierz należy chronić przed nadmierną wilgocią, bezpośrednim światłem słonecznym, wstrząsami i wibracjami.

URZĄDZENIE NIE JEST WODOSZCZELNE!

2. Nie należy przechowywać lub używać ciśnieniomierza w pobliżu grzejników i otwartego ognia.

3. Jeżeli urządzenie było przechowywane w niskiej temperaturze, przed przeprowadzeniem pomiaru należy przynajmniej

przez 1 godzinę pozostawić w temperaturze pokojowej.

4. Jeśli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas należy wyjąć z niego baterie. Wylanie baterii może spowodować

uszkodzenie urządzenia. BATERIE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI!

5. Nie wystawiać urządzenia na działanie kurzu. Aby wyczyścić urządzenie należy użyć suchej, miękkiej ściereczki.

6. Niedopuszczalny jest kontakt urządzenia ani jego części z wodą, rozpuszczalnikami, alkoholem, benzyną.

7. Należy chronić mankiet od kontaktu z ostrymi przedmiotami. Nie należy próbować rozciągać lub skracać mankietu.

8. Należy chronić urządzenie przed uderzeniami i upadkami.

9. Urządzenie nie zawiera elementów ustawienia dokładności pomiaru. Nie wolno samoczynnie otwierać panelu przednie-

go. Naprawa urządzenia, w razie zaistnienia takiej konieczności, może być przeprowadzona tylko w wyspecjalizowanych

punktach serwisowych.

10. Po upływie ustalonego okresu używalności urządzenia zalecane jest co jakiś czas zgłaszać się do punktu serwisowego w

celu sprawdzenia technicznego stanu ciśnieniomierza.

11. Utylizacja urządzenia przeprowadzana jest według zasad, obowiązujących w danym kraju. Specjalne warunki utylizacji

nie zostały ustalone przez producenta.

12. Mankiet można czyścić wielokrotnie. Jego wewnętrzną stronę (która styka się z ręką pacjenta) należy przetrzeć waci-

kiem zwilżonym w 3-procentowym roztworze nadtlenku wodoru. Długotrwałe stosowanie może spowodować częściowe

odbarwienia mankietu. Nie wolno go prać, jak również prasować.

13. Przed użyciem zasilacza należy sprawdzić czy kabel nie został uszkodzony.

WYKRYWANIE USTEREK

PROBLEM PRAWDOPODOBNY POWÓD SPOSÓB WYELIMINOWANIA

Na wyświetlaczu nic się nie

wyświetla

Baterie są rozładowane.

Nie zachowano biegunowości baterii.

Brudne styki baterii.

Zasilacz nie został podpięty do gniazda.

Należy wymienić wszystkie baterie

na nowe.

Włóż baterie poprawnie.

Wytrzyj styki suchą szmatką.

Podłącz zasilacz do gniazda sieciowego.

Pompowanie mankietu jest

samoczynnie przerywane i

wznawiane.

Urządzenie przeprowadza automatyczne

dopompowywanie mankietu.

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Zapoznaj się z rozdziałem “PROCEDURA

POMIARU”.

Zrelaksuj się i powtórz pomiar.

Wartość pulsu jest zbyt

wysoka (lub zbyt niska)

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Pomiar został wykonany zaraz po wysiłku

fi zycznym?

Zachowuj ciszę i spokój podczas przepro-

wadzenia pomiaru.

Powtórz pomiar po 5 minutach.

Ciśnienie krwi za każdym

razem jest inne. Mierzone

wartości są za niskie (wy-

sokie).

Czy mankiet znajduje się na wysokości

serca?

Czy mankiet jest poprawnie założony?

Czy ramię nie jest naprężone?

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Należy przybrać odpowiednią pozycję

do pomiaru.

Prawidłowo umieść mankiet na ramieniu.

Zrelaksuj się, rozluźnij.

Zachowuj ciszę i spokój podczas przepro-

wadzenia pomiaru.

Nie można przeprowadzić

większej ilości pomiarów.

Baterie są zużyte lub słabej jakości. Używaj tylko baterii alkaicznych, wypro-

dukowanych przez znanych producentów.

Jeśli pomimo stosowania się do powyższych wskazówek nie uda się dokonać prawidłowego pomiaru, należy zaprzestać

korzystania z urządzenia i skontaktować się z serwisem (adresy i telefony wyspecjalizowanych punktów serwisowych

znajdują się w karcie gwarancyjnej). W żadnym przypadku nie wolno naprawiać urządzenia samodzielnie.

WARUNKI GWARANCJI

Na sprzęt LD jest ustalony okres gwarancji, który określono w karcie gwarancyjnej produktu.

Zobowiązania gwarancyjne potwierdzone są kartą gwarancyjną, otrzymywaną przez nabywcę przy zakupie urządzenia.

Adresy punktów serwisowych realizujących obsługę gwarancyjną, podane są na karcie gwarancyjnej.

Wykonywane jest pod nadzorem i dla Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall,

Singapore 188307, Singapore. adres pocztowy: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Producent: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area, 226010 Nantong,

Jiangsu, People’s Republic of China).

Dystrybutor w Unii Europejskiej: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (ul. Zawiła 57G, 30-390 Kraków Polska, tel.: +48 12 2684746, 12

2684747, fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl).

Więcej informacji można znaleźć na stronie www.littledoctor.pl

HU

ALKATRÉSZEK MEGNEVEZÉSE (1. ábra)

1

AZ ELEKTRONIKUS BLOKK.

9

M2 GOMB (2. MEMÓRIA)

2

LCD KIJELZŐ.

10

GOMB (START / STOP) .

3

JACK A MANDZSETTA ÖSSZEKÖTÉSÉRE

11

M1 GOMB (1. MEMÓRIA).

4

A LEVEGŐTÖMLŐ DUGÓJA.

12

ELEMEK

5

A LEVEGŐTÖMLŐ.

13

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

.

6

A MANDZSETTA.

14

JÓTÁLLÁSI KÁRTYA.

7

ALJZAT A TÁPEGYSÉG CSATLAKOZTATÁSÁHOZ.

15

TÁSKA.

8

TÁPEGYSÉG LD-N057 (AZ LD51A ÉS AZ LD51U ESETÉBEN).

ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK

Ez a kézikönyv segítséget nyújt a felhasználónak az automatikus digitális készülék ( továbbiakban: készülék) biztonságos

és hatékony működtetéséhez, a vérnyomás és az LD pulzusszám mérésére, ( LD51, LD51A, LD51U végrehajtása) A

készüléket az ebben a kézikönyvben lefektetett szabályok szerint kell használni, és nem szabad felhasználni az itt

leírtaktól eltérő célokra. Fontos, hogy olvassa el és értse meg a teljes kézikönyvet, különösen az “Ajánlások a helyes

méréshez” fejezetet.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

Az eszközt úgy tervezték, hogy mérje a szisztolés és diasztolés vérnyomást, és meghatározza a pulzusszámot a 15

évesnél idősebb betegeknél. Az eszköz az instabil artériás nyomás, vagy az ismert magas artériás vérnyomás kezelésére

ajánlott , az orvosi megfi gyelés kiegészítéseként.

A MŰKÖDÉS ELVE

A készülék oszcillometrikus módszert alkalmaz a vérnyomás és a pulzusszám mérésére. A mandzsettát a felkarra kell

helyezni, mely automatikusan felfújódik. A készülék érzékelő eleme érzékeli a mandzsettában lévő nyomás gyenge in-

gadozását, amelyeket a brachialis artéria terjesztése és összehúzása állítja elő a szív minden egyes lökésére. A nyomási

hullamok amplitúdója mérhető, átalakítható higanymilliméterbe és az megjelenik a kijelzőn digitális érték formájában.

A készülék memóriája 90 cellát tartalmaz a mérési eredmények tárolására. Kérjük, vegye fi gyelembe, hogy a készülék

nem adhatja meg ezt a mérési pontosságot, ha azt a kézikönyv “Műszaki adatok” szakaszában meghatározottaktól

eltérő hőmérsékleten vagy páratartalomban használja vagy tárolja. Figyelmeztetjük a súlyos aritmiában szenvedő

személyek vérnyomásának mérésénél történő lehetséges hibákról. Forduljon orvosához, amennyiben gyermek

vérnyomását szeretné mérni.

MŰSZAKI JELLEMZŐK

Működési körülmények

Hőmérséklet, °C

Relatív páratartalom, % Rh

10-től 40-ig

85 és alacsonyabb

Tárolási és szállítási feltételek

Hőmérséklet, °C

Relatív páratartalom, % Rh

-20-tól 50-ig

85 és alacsonyabb

LD-N057 TÁPEGYSÉG (a készlet tartalmazza LD51A-t és

LD51U-t )

Kimeneti feszültség, V

Maximális terhelési áram, mA

Bemeneti feszültség, V/Hz

Külméretek

Tömeg, kg

Dugó:

Az érintkezők polaritása

Belső átmérő, mm

Külső átmérő, mm

Dugaszolócsatlakozó hossza

hossz, mm

6 V ± 5%

legfeljebb 600 mA

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

nie więcej niż 0,3 kg

«–» belső

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Külméretek

Méret (elektronikus vezérlőe-

gység), mm

Tömeg (csomagolás, táska, elemek

és tápegység nélkül), g

129 x 105 x 61

424 (LD51, LD51A) /

422 (LD51U)

A gyártás éve, hónapja

A gyártás éve, hónapja az “A”

jelzés után sorszámmal van

megjelölve. A sorozatszám a

készülék alján található

JELMAGYARÁZAT

Termék típusa BF

Fontos: Olvassa el az

utasításokat

Védelmi osztály II

Mérési módszer oszcillometriás Fuzzy Al-

gorithm technológiával

Indikátor Folyadékkristályos

Nyomásjelző tartomány a

mandzsettában, Hg mm

0-tól 300-ig

Mérési tartomány:

Nyomás mandzsettában,

Hg mm

pulzusszám, 1 / min

40-tól 260-ig

40-tól 160-ig

A megengedhető abszolút

hiba határai a préselő

mandzsetta légnyomásának

mérésekor, Hgmm

±3

A megengedett relatív

hiba határai a pulzusszám

mérésénél, %

±5

Nyomás Automatikus (légszi-

vattyú)

A nyomás leeresztése

mérésnél Automatikus

Óra és dátum Van - kikapcsolható

Memória

90 utolsó mérés + a

legutóbbi három mérés

átlagos értéke

Teljesítmény típusa

4 dB AA (LR6) elem vagy

áramforrás, legalább

600 mA

Max. Energiafogyasztás, W

3,6

A jelen Útmutató kiadásának dátuma az utolsó oldalon látható EXXX / YYMM / XX formában, ahol YY a kiadási év, MM

a kiadási hónap.

A készülékek gyártása az ISO 13485 nemzetközi szabvány szerint tanusított.

LD51,LD51A és LD51U készülék megfelel az MDD 93/42 / EGK számú európai irányelvnek, a nemzetközi szabványoknak,

az EN980-nak.

LD-N057 tápegység megfelel az EN 55022 Class A osztályú szabványnak, az áramütés elleni védelmi szint II osztály, BF típus.

JAVASLATOK A HELYES MÉRÉSRE

1. A helyes méréshez tudnia kell, a következőket. A vérnyomásszint számos tényezőtől függ. Általában nyáron az

alacsonyabb és télen magasabb. Az artériás nyomás a légköri nyomás mellett változik, a fi zikai terheléstől, az érzelmi

ingerlékenységtől, a stressztől és az étrendtől függ. Nagy befolyást tesznek a gyógyszerek, az alkoholtartalmú italok

és a dohányzás. Sok esetben még a poliklinikában a nyomás mérésére szolgáló eljárás is növeli az indexeket. Ezért

az otthon mért vérnyomás gyakran különbözik a poliklinikában mért nyomásértéktől. Mivel a vérnyomás alacsony

hőmérsékleten emelkedik, szobahőmérsékleten (kb. 20 ° C) mérjük. Ha a készüléket alacsony hőmérsékleten tárolták,

a használata előtt hagyja azt a szobahőmérsékleten állni legalább 1 óráig, ellenkező esetben a mérési eredmény hibás

lehet. Egy napon belül az egészséges emberek javulási különbsége 30-50 mm Hg. szisztolés (felső) érték, és legfeljebb

10 mm Hg. diasztolés (alsó) érték. A vérnyomás különböző tényezőktől függ és minden ember számára egyedi. Ezért

ajánlott speciális naplót vezetni a vérnyomásmérésről. CSAK A DIPLOMÁS ORVOS ELEMEZHETI A NAPLÓ ADATAI ALAPJÁN

AZ ARTERIÁLIS NYOMÁS VÁLTOZÁSAIT.

2. A szív- és érrendszeri megbetegedéseknél és számos egyéb betegségnél, ahol a vérnyomás ellenőrzése szükséges,

végezzen méréseket az orvos által meghatározott időpontokban. NEM SZABAD FIGYELMEN KÍVÜL HAGYNI, HOGY A

DIAGNÓZIS FELÁLLÍTÁSÁT ÉS A HIPERTÓNIA BÁRMILYEN KEZELÉSÉT, CSAK DIPLOMÁS ORVOS VÉGEZHETI, A MÉRT ADATOK

FÜGGVÉNYÉBEN. A KEZELÉSRE, A GYÓGYSZEREK SZEDÉSÉRE, VAGY MEGVÁLTOZTATÁSÁRA VONATKOZÓ DÖNTÉST CSAK A

KEZELŐORVOS HOZHATJA MEG.

3. A súlyos vaszkuláris szklerózis, a gyenge impulzus hullám, valamint a súlyos szívritmuszavarok esetén a vérnyomás

pontos mérése nehéz lehet. Ezekben az esetekben az ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK ALKALMAZÁSÁRA VONATKOZÓ KONZUL-

TÁCIÓ SZÜKSÉGES A SZAKORVOSSAL.

4. AZ ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓAN, AZ ARTERIÁLIS NYOMÁS JELZÉSEINEK JOBB MEGFIG-

YELHETŐSÉGE ÉRDEKÉBEN AZ ALÁBBIAK JAVASOLTAK: a vérnyomás mérését szobahőmérsékleten, nyugodt, kényelmes

környezetben kell elvégezni. Egy órával a mérés előtt zárja ki az élelmiszerfogyasztást, 1,5-2 órával a mérés előtt a

dohányzást, valamint a tonikos italok, alkohol fogyasztását.

5. A vérnyomásmérés pontossága attól függ, hogy a készülék mandzsettája megfelel-e az ön karméterének. A MANDZ-

SETTA NEM LEHET SEM SZOROS, SEM LAZA.

6. A vérkeringés visszaállítása céljából a mérések ismételhetőek 3 percenként. Azonban a súlyos ateroszklerózisban

szenvedő személyek a vascularis rugalmasság jelentős csökkenése miatt hosszabb időtartamot igényelnek a mérések

(10-15 perc) között. Ez vonatkozik olyan betegekre is, akik hosszú ideje szenvednek a cukorbetegségben. A vérnyomás

pontosabb meghatározásához ajánlott 3 x egymást követő méréssorozatot végrehajtani, és a mérési eredmények

átlagértékét használni.

A KÉSZÜLÉK ÁRAMELLÁTÁSA

AZ ELEMEK BEHELYEZÉSE (2. ábra)

1. Nyissa ki az elemtartó rekesz fedelét, és helyezze be a 4 darab AA típusú elemet a rekeszen belüli ábrának megfelelően.

Győződjön meg arról, hogy a polaritásnak megfelelően vannak-e bent az elemek. Ne nyomja meg az elemtartó fedelet túl

nagy erővel, az eltávolításakor (1. ábra).

2. Zárja le az elemtartó fedelét.

A mellékelt akkumulátorok csak a készülék rendelkezésre állásának/ működőképességének ellenőrzésére szolgálnak

az értékesítés során, élettartamuk alacsonyabb lehet, mint az ajánlott akkumulátoroké.

• Cserélje ki az összes elemet, ha a kijelzőn folyamatosan megjelenik az akkumulátorcserére utaló jel “ ”, vagy a

kijelzõn nincs jel. Az akkumulátorcsere jelzője nem mutatja a merülés mértékét.

• Az elemek cseréjekor egyszerre cserélje ki azokat. Ne használjon használt elemeket.

• Ha a készüléket hosszabb ideig nem használja, vegye ki az elemeket a készülékből.

• A használt elemeket ne hagyja a készülékben.

A KÉSZÜLÉK HASZNÁLATA ÁRAMFORRÁSSAL

A gyártó az LD-N057 stabilizált tápegység használatát ajánlja (az LD51A és LD51U készüléknél ez a tápegység a

csomaghoz tartozik). A stablilzált tápegység jackdugója a készülék jobb oldalán található.

Ha a készüléket áramforrással szeretné használni, dugja be a tápkábelt a készülékbe, és dugja be a tápkábelt a

konnektorba, nyomja meg a gombot.

Amikor a mérés befejeződött, kapcsolja ki a készüléket a

gombbal, húzza ki a tápkábelt a konnektorból, és húzza ki a

tápegység dugóját a készülékből.

A dátum- és időbeállítás visszaállításának elkerülése érdekében, ha a készüléket áramforrással használja, ne távolítsa

el az elemeket.

A DÁTUM ÉS AZ IDŐ BEÁLLÍTÁSA

1. A dátum és az idő kijelzésének aktiválásához tartsa nyomva a

gombot 5 másodpercnél hosszabb ideig

.

2. Ha a dátum és az idő kijelzés be van kapcsolva, akkor a naptár és az óra beállításához tartsa lenyomva az M1 gombot,

és nyomja meg a

gombot. Ezután villogni kezd az ÉV. Az M1/M2 gombok segítségével növelheti / csökkentheti

az értéket. A következő paraméter kiválasztása a HÓNAP-NAP-ÓRA-PERC sorrendben beállítására a

. gomb

megnyomásával történik. Az érték növeléséhez / csökkentéséhez használja az M1 / M2 gombokat.

3. Ha nem végez semmilyen műveletet több mint 1 percig a naptár és az órabeállítás üzemmódban, akkor a készülék

magától a dátum- és időmegjelenítési módra vált. Ebben az esetben a már elvégzett módosítások lépnek érvénybe.

4. A dátum és az idő kijelzésének kikapcsolásához tartsa nyomva a

gombot több mint 5 másodpercig.

Evaluare

Mai multe despre acest manual

Înțelegem că este plăcut să aveți un manual pe hârtie pentru Little Doctor LD-51 Tensiometru. Puteți oricând descărca manualul de pe site-ul nostru web și îl puteți imprima singur. Dacă doriți să aveți un manual original, vă recomandăm să contactați Little Doctor. S-ar putea să ofere un manual original. Căutați manualul dvs. Little Doctor LD-51 Tensiometru într-o altă limbă? Alegeți limba preferată pe pagina noastră de pornire și căutați numărul de model pentru a vedea dacă îl avem disponibil.

Specificații

Toate manualele pentru Little Doctor Tensiometre
Mai multe manuale pentru Tensiometre

Întrebări frecvente despre Little Doctor LD-51 Tensiometru

Echipa noastră de asistență caută informații utile despre produs și răspunde la întrebările frecvente. Dacă descoperiți o inexactitate în întrebările frecvente, vă rugăm să ne anunțați utilizând formularul de contact.